EU-Kommissionen følger nu de amerikanske myndigheder trop og godkender Bayers lægemiddel Adempas til behandling af to former for pulmonal hypertension, en sjælden sygdom, der indebærer forhøjet blodtryk i lungerne.

Den amerikanske godkendelse til de to former for pulmonal hypertension, CTEPH og PAH, faldt tilbage i oktober.

Den progressive sygdom fører ifølge Bayer til åndenød, træthed, nedsat iltoptagelse og en livstruende belastning af hjertet. Dødeligheden for pulmonal hypertension er høj, og cirka en tredjedel af alle patienter med PAH dør indenfor tre år efter, de har fået diagnosen.

Det er en sjælden sygdom, i Danmark er der således kun 450 patienter med en af de to former, men ikke desto mindre tæller Bayer Adempas blandt sine mest lovende nye lægemidler, og forventer et årligt salg, når det topper, på mere end 3,7 mia. kr.

Lægemidlet virker ifølge Bayer ved at stimulere et enzym i lungernes karvæg, hvilket øger produktionen af den signalsubstans, som spiller en central rolle ved regulering af karsammentrækning, celleproliferation og inflammation i lungerne. Lægemidlet får muskelcellerne i karvæggen til at slappe af, så blodgennemstrømningen øges og blodtrykket i lungekredsløbet bliver mindre.

 Bayer får godkendt middel mod lungesygdom

 Bayer satser milliarder på blødere

 Lægemidler gav godt resultat til Bayer