Merck-medicin godkendt i USA

De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har godkendt en ny udgave af Merck-medicinen Noxafil.
Foto: Colourbox
Foto: Colourbox

Merck annoncerede mandag, at FDA har godkendt Noxafil (posaconazole) injektion (18mg(ml)), som er en ny udgave af Noxafil til intravenøst brug. Noxafil anvendes til behandling af udbredte svampeinfektioner, som kan påvirkes af posaconazol, hvor anden svampebehandling ikke virker eller ikke tåles. 

“Merck er glade for at kunne tilføje Noxafil injektion til Noxafil-familien. Tilgængeligheden af Noxafil formularen til intravenøst brug er i særdeleshed vigtig for de patienter, som vil kunne drage fordel af eller har behov for at få medicinen intravenøst. Det samme gælder dem, som ikke er i stand til at tage den orale udgave. Udover det har patienterne nu mulighed for at starte på Noxafil Injektion og så skifte til den orale Noxafil senere,” udtaler Dr. Nicholas Kartsonis, der adm. direktør for Merck Research Lavoratories, i en pressemeddelelse.

Noxafil injektion tilbyder patienter en behandling, der kræver en daglig dosis. Behandlingen kræver 300 mg om dagen. Noxafil injektion forventes tilgængelig i midten af april.

 GSK topper godkendelsesliste

 Dansk vaccine styrker immunforsvaret mod kræft 

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu

Læs også