Ny godkendelse til Gileads HIV-medicin

Gilead Sciences har fået godkendt det populære HIV-lægemiddel Complera/Eviplera til en ny indikation i USA.

De amerikanske sundhedsmyndigheder FDA har godkendt et populært lægemiddel fra Gilead Sciences til behandling af HIV i en ny indikation. Det oplyser selskabet i en pressemeddelelse.

Lægemidlet er allerede godkendt i både USA og Europa, hvor det markedsføres under navnet Eviplera, og det kombinerer tee forskellige antiretrovirale lægemidler i en enkelt pille. Produktet indeholder Gileads egen Truvada, som i forvejen kombinerer to andre lægemidler, samt Janssen-Cilags Edurant.

Lægemidlet blev oprindeligt godkendt som behandling af HIV-patienter, der ikke havde modtaget anden behandling tidligere, mens den seneste godkendelse fra FDA åbner for brugen af medicinen i visse virologisk-undertrykte voksne patienter, som skal skifte fra deres nuværende antiretrovirale medicin.

Ifølge Gilead Sciences er Complera siden lanceringen blevet et af de mest populære lægemidler til behandling af HIV i USA, og i årets tredje kvartal viste lægemidlet en global salgsvækst på 112 pct.

 Gilead vokser og hæver forventninger

 Gilead får godkendt HIV-medicin i Europa 

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu

Læs også