Helt efter planen er Zealand Pharma nu for første gang i selskabets historie gået i gang med et fase 2-studie.

Således meddeler selskabet, at den første patient er blevet behandlet på Rigshospitalet i et klinisk fase 2 “proof-of-concept”-studie af danegaptid, hvor man venter inddrage i alt 600 patienter med en blodprop i hjertet.

Danegaptid er helt nyt, lille peptid, der er opfundet af Zealand, og som har vist potentiale til at blive den allerførste (”first-in-class”) medicinske behandling til mindskning af vævsskader forårsaget af reperfusion.

Selskabet har tidligere meldt ud, at man selv ville føre lægemiddelkandidaten ind i fase 2 - uden partnere, som ellers har været normalen. Igangsættelsen var sat til fjerde kvartal 2013, og dermed overholder Zealand sin egen tidsplan.

Begejstret direktør

"Opstarten af det kliniske fase 2 “proof-of-concept”-studie af danegaptid er en vigtig begivenhed for Zealand og i tråd med vores ambition om at optimere og øge værdien af vores interne kliniske pipeline af peptid-baserede lægemiddelkandidater. Danegaptid har vist stort potentiale som en helt ny tilgang til at mindske skader på hjertevæv med muligheder også inden for andre former for reperfusionsskader, og vi er begejstrede for denne enestående mulighed for i samarbejde med Rigshospitalet videre at belyse den terapeutiske profil for dette nye Zealand-opfundne peptid,” udtaler adm. direktør David Solomon.

Formålet med dette fase 2-studie er at undersøge danegaptids effekt og sikkerhed til mindskelse af vævsskade som følge af reperfusion hos patienter med en akut blodprop i hjertet, ved anvendelse sammen med standardbehandling i form af en ballonudvidelse.

Studiet forventes ifølge Zealand Pharma afsluttet i andet halvår af 2015.

 Zealand på egen hånd med hjertemedicin

 Zealand: Det har været et uheldigt år, men...

 Zealand: Det er uden for vores kontrol