MedWatch

Thirstrup: EMA mere imødekommende over for industrien

Øget rådgivning fra EUs lægemiddel-myndighed European Medicines Agency (EMA) skal hjælpe lægemiddelvirksomhederne med at designe deres undersøgelser, siger Steffen Thirstrup.

MedWatchs morgenmøde

Der er hjælp på vej til lægemiddelindustrien fra EU’s lægemiddel-myndighed, European Medicines Agency (EMA). I en tid med skrabede sundhedsbudgetter vil EMA således i stigende grad rådgive industrien om, hvordan lægemidler skal designes for at nå helt ude på markederne.

Det var et af budskaberne, da Steffen Thirstrup, tidligere enhedsschef for lægemiddelgodkendelse i Sundhedsstyrelsen og i dag rådgiver på europæisk plan for konsulentfirmaet NDA, talte på MedWatchs morgenmøde fredag.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Eli Lilly får forlomme til fedmehåb hos FDA

Med en fast track status får medicinalselskabet Eli Lilly sænket behandlingstiden for sin registreringsansøgning hos FDA af lægemiddelhåbet Tirzepatid til omtrent seks måneder fra de normale ca. 10 måneder.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier