MedWatch

FDA godkender Novo-rivals blødermedicin

De amerikanske lægemiddels-myndigheder har vendt tommelfingeren opad for ny medicin til behandling af hæmofili B fra Baxter International. Men konkurrencen er hård på markedet, hvor danske Novo Nordisk ånder det amerikanske selskab i nakken.

Foto: Novo Nordisk PR

Amerikanske FDA har torsdag godkendt lægemidlet Rixubis fra Baxter International Inc. til behandling af hæmofili B. Det fremgår af en artikel fra Reuters.

Medicinen er et genmodificeret protein, som ikke blot er til behandling af bløderepisoder, men også er i stand til at forebygge sygdommen, skriver nyhedsmediet, som tilføjer at lægemidlet er den første nye behandling af sygdommen på markedet i over 15 år.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier