MedWatch

FDA godkender Novo-rivals blødermedicin

De amerikanske lægemiddels-myndigheder har vendt tommelfingeren opad for ny medicin til behandling af hæmofili B fra Baxter International. Men konkurrencen er hård på markedet, hvor danske Novo Nordisk ånder det amerikanske selskab i nakken.

Foto: Novo Nordisk PR

Amerikanske FDA har torsdag godkendt lægemidlet Rixubis fra Baxter International Inc. til behandling af hæmofili B. Det fremgår af en artikel fra Reuters.

Medicinen er et genmodificeret protein, som ikke blot er til behandling af bløderepisoder, men også er i stand til at forebygge sygdommen, skriver nyhedsmediet, som tilføjer at lægemidlet er den første nye behandling af sygdommen på markedet i over 15 år.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.

Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

KU søger chef til nyt life science-program

Københavns Universitet har indledt jagten på den programdirektør, der skal stå i spidsen for innovationsprogrammet Spark Denmark, som Novo Nordisk Fonden forleden kastede 44 mio. kr. efter for at bringe flere akademiske projekter indenfor farma, medico, sundhedsteknologi og industriel biotek til markedet.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier