FDA godkender kræftpille og tilhørende test
De amerikanske medicinmyndigheder, FDA, har godkendt en pille som førstelinjebehandling af en bestemt type lungekræft, samt en test, som er i stand til at opdage en mutation, der er skyld i kræfttypen.
Roche-datterselskabet Genentech og partneren Astellas Pharma har netop fået godkendt et lægemiddel til behandling af lungekræft af amerikanske FDA. Det fremgår af en pressemeddelelse fra Genentech.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Gigant får godkendt brystkræftmiddel i USA
For abonnenter
