De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har givet Genmabs lægemiddelkandidat daratumumab lov til at komme foran i køen.
Med den nytildelte fast track-status får Genmab mulighed for at fremskynde udviklingen af daratumumab mod knoglemarvskræfttypen dobbelt-refraktær myelomatose.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app