MedWatch

Medicingodkendelse: Sundhedsstyrelsen i stærk EU-position

Den danske sundhedsstyrelse er blandt de nationale agenturer i EU, der tildeles flest sager om godkendelse af ny medicin. Det giver penge i kassen og styrker dansk specialistviden, men positionen kan være under pres.

Når ny medicin skal godkendes i EU, er der stor konkurrence mellem EU-landenes sundhedsstyrelser for at få tildelt godkendelsesopgaverne af det europæiske lægemiddelagentur EMA. Der følger nemlig både betydelige indtægter, viden og prestige med, når EMA beslutter, hvilke lande der er mest kompetente til at stå for godkendelsen af et nyt produkt – og her er det ofte den danske sundhedsstyrelse, der bliver peget på.

Det viser en opgørelse over Danmarks andel af godkendelsesopgaverne i det europæiske lægemiddelsamarbejde for 2011.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.

Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier