MedWatch

Medicingodkendelse: Sundhedsstyrelsen i stærk EU-position

Den danske sundhedsstyrelse er blandt de nationale agenturer i EU, der tildeles flest sager om godkendelse af ny medicin. Det giver penge i kassen og styrker dansk specialistviden, men positionen kan være under pres.

Når ny medicin skal godkendes i EU, er der stor konkurrence mellem EU-landenes sundhedsstyrelser for at få tildelt godkendelsesopgaverne af det europæiske lægemiddelagentur EMA. Der følger nemlig både betydelige indtægter, viden og prestige med, når EMA beslutter, hvilke lande der er mest kompetente til at stå for godkendelsen af et nyt produkt – og her er det ofte den danske sundhedsstyrelse, der bliver peget på.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Sanofi vil kun købe Horizon kontant

Både Amgen, Johnson & Johnson og Sanofi bejler til et opkøb af amerikanske Horizon Therapeutics, der markedsfører øjenmidlet Tepezza, som er udviklet af Genmab.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier