Medicingodkendelse: Sundhedsstyrelsen i stærk EU-position
Den danske sundhedsstyrelse er blandt de nationale agenturer i EU, der tildeles flest sager om godkendelse af ny medicin. Det giver penge i kassen og styrker dansk specialistviden, men positionen kan være under pres.
AF THOMAS BO CHRISTENSEN
Når ny medicin skal godkendes i EU, er der stor konkurrence mellem EU-landenes sundhedsstyrelser for at få tildelt godkendelsesopgaverne af det europæiske lægemiddelagentur EMA. Der følger nemlig både betydelige indtægter, viden og prestige med, når EMA beslutter, hvilke lande der er mest kompetente til at stå for godkendelsen af et nyt produkt – og her er det ofte den danske sundhedsstyrelse, der bliver peget på.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler:
Fagforening: Styrelsen nedprioriterer lægemidler
For abonnenter
