MedWatch

Storsællert får FDA-godkendelse

De amerikanske tilsynsmyndigheder har besluttet at godkende lægemidlet Humira til behandlingen af tarmsygdommen colitis ulcerosa. En indikation midlet også opnåede EU-godkendelse til i foråret. Medicinalgiganten Abbotts sorsællert omsætter globalt for 44 mia. kr.

Foto: Colourbox

FDA har godkendt det biologiske lægemiddel Humira, storsællert fra det amerikanske selskab Abbott, som behandling til moderat til svær aktiv colitis ulcerosa.

Godkendelsen gør Humira til det første biologiske lægemiddel til behandling af sygdommen, som patienter kan selvadministrere.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier