”Der er ikke sket så omfattende en lovregulering med så vidtrækkende konsekvenser siden midten af 90'erne, hvor Lægemiddelagenturet blev etableret. Der er rigtig mange gode elementer i den nye lægemiddelovervågning, som vi støtter op om.”
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementMere fra MedWatch
Her er de vigtigste nyheder fra MedWatch i uge 47
I denne uge kom der en endelig afklaring angående Kåre Schultz’ fremtid i det israelske medicinalselskab Teva, og så annoncerede Novo Nordisk også en udvidelse af faciliteterne i Bagsværd for 5,4 mia. kr. Gik du glip af noget?
Bavarian Nordic giver alle ansatte fire dages ekstra ferie
Det har været et travlt år hos Bavarian Nordic, og derfor har selskabet valgt at honorere medarbejderne med fire dages ekstra ferie.
Regioner vil spare på dyre vikarer og selv løse opgaven
Danske Regioner vil halvere udgiften til eksterne vikarer inden 2025 og i stedet oprette interne vikarkorps.
Medicintilskudsnævnet sender forslag til revurdering af tilskud til diabetesmedicin i høring
Medicintilskudsnævnet er i gang med at revurdere tilskud for medicin til behandling af diabetes – eksklusive insuliner og har nu færdiggjort et forslag til sine anbefalinger, der sendes i høring.
Medicoselskab får igen millioner til forsøg med epilepsibehandling
Sundhedsmyndigheder i to europæiske lande giver samlet 7,5 mio. kr. til medicoselskabet Uneeg Medical, der skal bruges på forsøg med selskabets implantat til optimering af epilepsibehandling.
Head of Regulatory Affairs Danmark 
Associate, CMC Project Management 
Quality Compliance Specialist - Herbal Medicines & Medical Devices 
Department Manager for Chemistry & Radiochemistry at Minerva Imaging 
Chefkonsulent til Dansk Erhverv Sundhed og life science 
Regulatory Associate (option for part time) 
New Product Introduction Manager Nordics 
Supply Chain Manager 
External Manufacturing Leads 
Director Pre-Clinical and Toxicology 
Project Director of CMC & Device, Zealand Pharma A/S / 1801 
Manager til BioAnalytics 
Clinical Study Manager 
Principal Test Engineer 
Teknisk tester til IT-digital udvikling 
Advokat til M&A 
Ny investeringsdirektør/partnerkandidat søges til Den Sociale Kapitalfond Invest 
IT-supporter