Når lægemiddelvirksomheder holder op med at markedsføre et lægemiddel, skal de fremover orientere myndighederne om baggrunden for det.
Det er én af konsekvenserne af et direktiv og en ny forordning, som Rådet, Europa- Parlamentet og Kommissionen er blevet enige om.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app