MedWatch

EU skærper overvågningen af lægemidler

Rådet, Europa- Parlamentet og Kommissionen er blevet enige om et direktiv og en forordning, der bl.a. vil indføre en særlig overvågningsliste og begrundelse for tilbagetrækning af lægemidler.

Når lægemiddelvirksomheder holder op med at markedsføre et lægemiddel, skal de fremover orientere myndighederne om baggrunden for det.

Det er én af konsekvenserne af et direktiv og en ny forordning, som Rådet, Europa- Parlamentet og Kommissionen er blevet enige om.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier