MedWatch

Medicinalfirma kan lancere den første EU-behandling af sjælden sygdom

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har sagt god for lægemidlet Revestive til behandling af voksne patienter med korttarm-syndrom.

Schweiziske Nycomed er kommet et stort skridt nærmere at få deres lægemiddel Revestive til behandling af voksne patienter med korttarm-syndrom på markedet i Europa.

Det sker efter, at Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) ifølge Dagens Pharma har anbefalet, EU-kommissionen godkender midlet.

Nycomed står dermed foran at kunne lancere den første medicinske behandling i Europa af denne sjældne, men alvorligt invaliderende tilstand.

Lægemidlet blev i 2001 anerkendt af EMA som et ’orphan drug’ til behandling af sjældne sygdomme, og siden har kliniske forsøg vist, at midlet kan reducere korttarm-patienters behov for intravenøs tilførsel af næringsstoffer.

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier