Medicinalfirma kan lancere den første EU-behandling af sjælden sygdom
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har sagt god for lægemidlet Revestive til behandling af voksne patienter med korttarm-syndrom.
Schweiziske Nycomed er kommet et stort skridt nærmere at få deres lægemiddel Revestive til behandling af voksne patienter med korttarm-syndrom på markedet i Europa.
Det sker efter, at Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) ifølge Dagens Pharma har anbefalet, EU-kommissionen godkender midlet.
Nycomed står dermed foran at kunne lancere den første medicinske behandling i Europa af denne sjældne, men alvorligt invaliderende tilstand.
Lægemidlet blev i 2001 anerkendt af EMA som et ’orphan drug’ til behandling af sjældne sygdomme, og siden har kliniske forsøg vist, at midlet kan reducere korttarm-patienters behov for intravenøs tilførsel af næringsstoffer.
