FDA træder på speederen i vurdering af blødermiddel fra Sobi og Sanofi
Sobi og Sanofi har sikret sig endnu en særstatus i USA til lægemiddelkandidaten efanesoctocog alfa til behandling af hæmofili A.
FDA har åbnet en genvej til markedet for Sobi og Sanofi, der har fået lægemiddelmyndighedens priority review-stempel til lægemiddelkandidaten efanesoctocog alfa (BIVV001)
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
