Sanofi og Sobi når vigtige mål i fase 3-studie af blødermidel
Sanofi og Swedish Orphan Biovitrum - også kendt som Sobi - har onsdag morgen præsenteret positive toplinjeresultater fra fase 3-studiet af efanesoctocog til behandling af blødersygdommen hæmofili A.
Studiet evaluerer sikkerheden, effektiviteten og farmakokinetikken af efanesoctocog Alfa (BIVV001) hos tidligere behandlede patienter på mere end 12 år med svær hæmofili A.
Undersøgelsen opfyldte det primære endepunkt og viste en klinisk meningsfuld forebyggelse af blødninger hos personer med svær hæmofili A, der modtager ugentlig profylakse med efanesoctocog Alfa over en periode på 52 uger, fremgår det af en meddelelse fra Sanofi.
Danske Novo Nordisk har Novoeight til behandling af hæmofili A.
Novo har for nylig også afsluttet et fase 3-studie med blødermidlet Concizumab, og selskabet regner med at indsende registreringsansøgning i USA i løbet af i år.
