MedWatch

Lundbeck vil holde løbende dialog med FDA efter opløftende data

6,5 mio. amerikanere lever med Alzheimers, og af dem vil 40-70 pct. potentielt kunne få gavn af behandling med Lundbecks brexpiprazol, som meldes klar til FDA efter gode fase 3-data.

Foto: Lundbeck / PR

Lundbeck glæder sig naturligt nok over de positive toplinedata, som selskabet sammen med partnere Otsuka Pharmaceuticals har kunnet præsentere for lægemiddelkandidaten brexpiprazol mandag morgen.

Efter de første resultater er det videre arbejde nu gået i gang frem mod en indsendelse af registreringsansøgning til de amerikanske sundhedsmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA), der ventes at komme senere i år.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Her er de vigtigste nyheder fra MedWatch i uge 33

Tirsdag, onsdag og torsdag stod i regnskabernes tegn. Tirsdag morgen nedjusterede Demant, onsdag kom Lundbeck og Coloplast med kvartalstal, og torsdag valgte GN, ligesom konkurrenterne, også at nedjustere. Gik du glip af noget?

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier