Analytiker: Genmabs FDA fremskridt er et positivt signal
Det er ikke overraskende, at de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har godtaget Genmab ansøgning for lægemidlet tisotumab vedotin, men det er til gengæld en ekstra fjer i hatten for selskabet, at ansøgningen har fået særstatus af FDA.
AF RITZAU FINANS
Genmab kommer formentlig til at klare sig bedre end det generelle aktiemarked mandag, efter at selskabet fredag meddelte, at den amerikanske lægemiddelstyrelse har acceptere at behandle ansøgningen om markedsføringstilladelse for midlet tisotumab vedotin i USA .
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
