Genmabs tre indtjeningsheste kan meget vel blive til fem i løbet af 2021.

"Den vigtigste milepæl for os i år er, at vi håber, at få to nye produkter godkendt, som basalt set er skabt med teknologi fra Genmab. Det ene er Johnson & Johnsons Amivantamab, og det andet er Tisotumab Vedotin," siger administrerende direktør Jan van de Winkel til Ritzau Finans.

Det er kun cirka to uger siden, at Genmab og partneren Seagen søgte om markedsføringstilladelse i USA til tisotumab vedotin til behandling af livmoderhalskræft på baggrund af fase 2-studier.

Normalt er behandlingstiden i USA ti måneder, men Genmab håber på, at processen speedes op.

"Vi håber klart på en accelereret godkendelse. Vi ved det endnu ikke, men vi håber på, at vi kan få molekylet godkendt i andet halvår i USA," siger Jan van de Winkel.

Også Johnson & Johnson er langt med lægemiddelkandidat Amivantamab mod ikke-småcellet lungekræft. Midlet er skabt på baggrund af Genmabs platform med bispecifikke lægemidler, og Genmab kan derfor se frem til høje encifrede og op til tocifrede royalties fra salget.

"Amivantamab har "breakthrough therapy designation", så det kan gå meget hurtigere. Og faktisk kan Amivantamab potentielt komme på markedet i første halvår i år. Men det er op til Janssen og den regulatoriske proces hos FDA. Men jeg tror, at det er meget muligt, at vi i år får to produkter godkendt, så vi samlet kommer op på fem molekyler skabt med Genmab-teknologi," siger Jan van de Winkel.

Genmabs prognose for 2021 indregner dog kun royalties fra salget af kræftmidlet Darzalex og i mindre grad fra øjenmidlet Tepezza og Kesimpta mod attakvis multipel sklerose.

Amivantamab og tisotumab vedotin er derimod ikke indregnet.

"Det vil være ren upside," siger Jan van de Winkel.

Genmab skruer op for omkostningerne i 2021 - vil bruge op mod 2 mia. kr. mere 

Genmab-topchef: Voldgiftsag kan blive afgjort i 2021

Analytiker efter Genmab-regnskab: Store investeringer rammer indtjeningen i 2021