FDA giver særstatus til svensk Genmab-udfordrer
De amerikanske sundhedsmyndigheder har forpligtet sig til at fremskynde behandlingen af en ansøgning fra svenske Oncopeptides, der har søgt om markedsføringstilladelse til en mulig behandling af knoglemarvskræft.
Lægemiddelkandidaten melflufen fra det svenske selskab Oncopeptides kan få en hurtigere vej til markedet end oprindeligt antaget.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
