Biogen sender omdiskuteret Alzheimers-middel til godkendelse hos FDA
Biogen og samarbejdspartneren Eisai sender nu Alzheimers-midlet aducanumab til godkendelse, efter at selskaberne oprindeligt droppede midlet på grund af skuffende fase 3-resultater og senere ombestemte sig.
De amerikanske sundhedsmyndigheder FDA skal nu tage stilling til, om Biogen og Eisais lægemiddelkandidat aducanumab skal godkendes mod Alzheimers sygdom efter et aparte forløb.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
