MedWatch

EU godkender remdesivir efter lynproces

Blot en måned efter ansøgningen fra producenten Gilead har EU hastegodkendt covid-19-midlet remdesivir.

Foto: Ulrich Perrey / AFP / Ritzau Scanpix

EU-Kommissionen har fredag givet en betinget godkendelse af Gileads medicin remdesivir til behandling af patienter med covid-19.

Det sker, efter at det europæiske lægemiddelagenturs ekspertkomité CHMP i slutningen af juni anbefalede en godkendelse.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Epilepsifirma har behandlet første amerikaner med hjernebølgeimplantat

Efter et halvt års forsinkelse på grund af corona har medicoselskabet Uneeg Medical behandlet den første amerikanske epilepsipatient i et studie, der skal bane vejen for en godkendelse af det danske selskabs hjernebølgeimplantat i USA, hvorfra selskabet fremover venter at hente 70 pct. af omsætningen.

Coloplast ser potentiale i Rusland

I 20 år har Coloplast opereret på det russiske marked, hvor konkurrencen er hård - ikke mindst fra de lokale virksomheder, der ifølge selskabets landechef favoriseres af de landets myndigheder.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier