FDA afviser Bluebird og BMS' ansøgning om celleterapi
FDA er ikke tilfreds med Bluebird Bio og Bristol Myers Squibbs ansøgning om at få celleterapien ide-cel godkendt mod knoglemarvskræft og har derfor afvist ansøgningen i sin nuværende form.
Bluebird Bio og Bristol Myers Squibb er blevet ramt af et prekært tilbageslag i deres mission om at få CAR-T-celleterapien idecabtagene vicleucel godkendt mod knoglemarvskræft hos de amerikanske sundhedsmyndigheder.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
