MedWatch

Janssen scorer vigtig godkendelse i kamp om markedet for prostatakræft

Life science-kæmpen Johnson & Johnson har fået grønt lys af de amerikanske lægemiddelmyndigheder til at markedsføre prostatakræftmidlet Erleada i endnu en indikation. Dermed får selskabet en ny streng at spille på over for rivalerne fra Pfizer og Astellas Pharma.

Janssen, datterselskab til J&J har fået tilladelse af FDA til at sælge og markedsføre stoffet Erleada i en ny indikation. Foto: Brendan Mcdermid/Reuters/Ritzau Scanpix

Log ind for at læse artikler

Velkommen til MedWatch. En del af vores indhold er eksklusivt og forbeholdt vores brugere.

Prøv MedWatch i 14 dage.

Få et prøveabonnement her.

Ønsker du et prøveabonnement med flere adgange til dig og din arbejdsplads?

Læs mere om mulighederne og find kontaktoplysninger på vores salgsafdeling her.

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere

Se flere

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier