MedWatch

FDA vil lynevaluere ansøgning for nyt prostatakræftmiddel fra Bayer

Bayer har indsendt en registreringsansøgning for et nyt længemiddel til behandling af prostatakræftmtil det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, som vil vende tilbage med en afgørelse inden for et halvt år.

Foto: /ritzau/AP/Markus Schreiber/

Det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, har accepteret en ansøgning fra den tyske medicinalkoncern Bayer for et nyt lægemiddel til behandling af prostatakræft. Det oplyser Bayer i en pressemeddelelse.

Bayer har ansøgt om at få godkendt kandidaten darolutamid til behandling af ikke-metastatisk kastrationsresistent prostatakræft.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Selvtests til skoleelever er på lager – nyt udbud sat i gang

Der ligger antigentests klar på lager fra tidligere indkøb, og de dækker i første omgang behovet for selvtests til skoleelever, som Regeringen og KL forleden besluttede skal supplere de kommunale skolers testindsats. En nyt udbud er netop skudt i gang for at dække efterspørgslen, når lagrene er tømte, oplyser styrelse.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier