FDA vil lynevaluere ansøgning for nyt prostatakræftmiddel fra Bayer
Bayer har indsendt en registreringsansøgning for et nyt længemiddel til behandling af prostatakræftmtil det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, som vil vende tilbage med en afgørelse inden for et halvt år.
Det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, har accepteret en ansøgning fra den tyske medicinalkoncern Bayer for et nyt lægemiddel til behandling af prostatakræft. Det oplyser Bayer i en pressemeddelelse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
