FDA afviser genterapi fra ulykkesramt biotekselskab
De amerikanske myndigheder har afvist et eksperimentelt lægemiddel fra Sarepta mod muskelsvindssygdom.
Biotekselskabet Sarepta har mandag modtaget en afvisning fra den amerikanske lægemiddelmyndighed Food & Drug Administration, der ikke vil godkende den eksperimentelle lægemiddelkandidat golodirsen mod Duchennes muskelatrofi.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
