MedWatch

Produktionsproblemer udsætter EU-lancering af Bluebirds milliondyre genterapi

Lanceringen af en nyudviklet genmedicin fra det amerikanske biotekselskab Bluebird Bio forsinkes på grund af problemer på selskabets produktionsfaciliteter. Først i 2020 forventes den 11,8 mio. kroner dyre behandling nu på markedet i EU, lyder det fra selskabet, der har halvdanske Nick Leschly som topchef.

En ny genterapi fra Bluebird Bio til 11,8 mio. kr. bliver forsinket med mindst en halvt år på grund produktionsproblemer på selskabets produktionsfaciliteter i Belgien. | Foto: Zealand Pharma PR

Så tæt på, og alligevel så langt fra.

I sidste uge fik det amerikanske biotekselskab Bluebird Bio EU-Kommissionen godkendelse til at markedsføre sin 11.8 mio. kroner dyre genterapi, Zynteglo, til behandling af patienter med sygdommen beta talassæmi, som er afhængige af vedvarende blodtransfusioner.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier