MedWatch

MSD's kræftblockbuster Keytruda scorer 20. godkendelse i USA

Amerikanske Merck & Co. kan nu også markedsføre sin super-blockbuster Keytruda til førstelinjebehandling af hoved- og halskræft i hjemlandet. Det er 20. gang, at FDA vender tommelfingeren opad til en ansøgningen for immunterapien.

Foto: AP Photo/Seth Wenig

Den amerikanske medicinalkoncern Merck & Co. kan nu føje endnu et punkt til listen over de mange indikationer, men har sikret sig for sin storsælgende immunterapi Keytruda i USA.

Selskabet, der går under navnet MSD i Europa, oplyser i en pressemeddelse, at det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, nu har godkendt produktet som en førstelinjebehandling mod hoved- og halskræft.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Patienter må vente længere på ny medicin

Siden Medicinrådet blev etableret i 2017, er patienternes ventetid på ny medicin blevet tre gange længere, konkluderer en analyse fra Lif, der vil have Medicinrådet til at droppe unødvendige vurderingsmetoder. Medicinrådet arbejder på at nedbringe sagsbehandlingstiderne.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier