MSD's kræftblockbuster Keytruda scorer 20. godkendelse i USA
Amerikanske Merck & Co. kan nu også markedsføre sin super-blockbuster Keytruda til førstelinjebehandling af hoved- og halskræft i hjemlandet. Det er 20. gang, at FDA vender tommelfingeren opad til en ansøgningen for immunterapien.
Den amerikanske medicinalkoncern Merck & Co. kan nu føje endnu et punkt til listen over de mange indikationer, men har sikret sig for sin storsælgende immunterapi Keytruda i USA.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
