MedWatch

EMA giver europæisk dødsstød til Eli Lillys vingeskudte kræftmiddel

EMA, det europæiske lægemiddelagentur, har efter et floppet fase 3-forsøg set nærmere på amerikanske Eli Lillys kræfthåb, Lartruvo, og anbefaler nu, at midlet helt bør pilles af markedet.

EMA, det europæiske lægemiddelagentur, vil have Eli Lillys kræfthåb, Lartruvo pillet helt af markedet efter floppet fase 3-forsøg. | Foto: Ritzau Scanpix/Vincent Kessler

Den amerikanske medicinalgigant Eli Lilly, der inden for diabetesbehandling er konkurrent til Novo Nordisk, må ikke længere sælge og markedsføre sit nye lægemiddel, Lartruvo, mod kræftsygdommen bløddelssarkomer i Europa.

I hvert fald ikke hvis det står til det europæiske lægemiddelagentur, EMA, som netop har færdiggjort sin granskning af Eli Lillys nyligt fejlslagne fase 3-studie med Lartruvo (olaratumab).

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier