EMA giver muligt dødsstød til vingeskudt kræftmiddel
Det europæiske lægemiddelagentur, EMA, fraråder nu al behandling af nye patienter med Eli Lillys nye kræftmiddel, efter det i sidste uge floppede i et fase 3-studie. FDA kan være på vej med lignende anbefaling, og lægemidlets fremtid hænger derfor i en tynd tråd.
Blot få dage efter at den amerikanske medicinalgigant Eli Lilly fejlede i et afgørende fase 3-studie med selskabets nye middel mod kræftsygdommen bløddelssarkomer, melder EMA, det europæiske lægemiddelagentur, sig på banen med en kraftig advarsel.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Eli Lilly får hurtig godkendelse af nyt kræftmiddel
For abonnenter
