Mere forurenet blodtryksmedicin tilbagekaldes i USA
Den amerikanske afdeling af den indiske kopimedicinproducent Aurobindo Pharma tilbagekalder 80 forsendinger af blodtryksmedicin med stoffet valsartan på det amerikanske marked.
Det skriver Reuters.
Det sker, fordi det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, har registreret for høje niveauer af stoffet N-nitrosodiethylamin (NDEA) i medicinen.
Det er blot det senest problem for valsartan og den bredere klasse af blodtrykssænkende stoffer kendt som sartaner, som udrullede sig i både EU og USA henover 2018.
NDEA og det lignende stof N-nitrosodimethylamin (NDMA) er allerede blevet opdaget i en række sartaner fra flere forskellige producenter. NDEA og NDMA er begge klassificeret som muligt kræftfremkaldende stoffer.
FDA udstikker advarsel til kinesisk selskab bag forurenet blodtryksmedicin
EMA finder forurening i nyt blodtryksmiddel fra milliardkoncern
Mylan fortsætter tilbagetoget: Tilbagekalder mere forurenet blodtryksmedicin
Teva tilbagekalder blodtryksmedicin på grund af urenheder
Undersøgelse af blodtryksmedicin udvides: Fire nye stoffer kommer under luppen
Overblik: Sagen om forurenet blodtryksmedicin vokser i omfang
