Torsdag var en god dag for Eli Lilly, der ved dagens afslutning kunne konstatere, at dets lægemiddel Emgality (galcanezumab) nu er klar til det amerikanske marked.

Torsdag besluttede en føderal domstol nemlig at afvise et søgsmål fra Teva, der mente, at Eli Lilly med Emgality havde krænkte et af Tevas patenter, hvorfor midlet ifølge den israelsme medcinalvirksomhed ikke burde kunne lanceres på det amerikanske marked, skriver Reuters.

Efter den juridiske sejr kunne Eli Lilly dermed annoncere, at de amerikanske sundhedsmyndigheder FDA havde godkendt lægemidlet til anvendelse på det amerikanske marked, hvor det ifølge Reuters vil blive lanceret til en pris af 575 dollars om måneden.

Emgality tilhører - sammen med Tevas Ajovy og Amgen og Novartis' Aimovig - en helt ny klasse af lægemidler, der virker ved at blokere signalstoffet CGRP, der findes rundt om hjernens blodkar og desuden kunne frisættes i forbindelse med et migræneanfald.

Midlerne, der gives som månedlige injektioner, er de første lægemidler, der er udviklet specifikt til behandling af migræne, og tidliere behandlinger har hovedsagligt bestået af lægemidler udviklet mod enten til forhøjet blodtryk eller epilepsi.

Udviklingen af midlet er baseret på forskning udført af den danske professor, overlæge i neurologi og stifter af Dansk Hovedpinecenter på Rigshospitalet i Glostrup, Jes Olesen.

Teva får godkendt nyt migrænemiddel i USA

Antistofbehandling mod migræne tættere på europæiske patienter

Dansk topforsker bag medicinalgiganters revolutionerende migrænemedicin