FDA vil sætte fart i udvikling af gen- og celleterapier: Starter med hæmofili
Det amerikanske lægemiddelagentur vil gøre det lettere for udviklere af genterapier og celleterapier at få godkendt deres produkter. Til at begynde med sætter man fokus på hæmofili-området, hvor to eksperimentelle genterapier netop har vist lovende kliniske resultater. Det kan betyde et øget pres på Novo Nordisk.
Det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, vil fremover gøre det lettere for udviklere af gen- og celleterapier at få godkendt deres produkter til markedsføring i USA. Det sagde agenturets øverste chef, Scott Gottlieb, tirsdag.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
