MedWatch

FDA vil sætte fart i udvikling af gen- og celleterapier: Starter med hæmofili

Det amerikanske lægemiddelagentur vil gøre det lettere for udviklere af genterapier og celleterapier at få godkendt deres produkter. Til at begynde med sætter man fokus på hæmofili-området, hvor to eksperimentelle genterapier netop har vist lovende kliniske resultater. Det kan betyde et øget pres på Novo Nordisk.

Foto: AP Photo/J. Scott Applewhite

Det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, vil fremover gøre det lettere for udviklere af gen- og celleterapier at få godkendt deres produkter til markedsføring i USA. Det sagde agenturets øverste chef, Scott Gottlieb, tirsdag.

I en tale ved The Alliance for Regenerative Medicines årlige bestyrelsesmøde, som er lagt ud på FDA's hjemmeside, sagde FDA-Kommissæren, at man vil kigge på mulighederne for at lette udviklingen og evalueringen af disse nye medicinske behandlinger.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier