Novo-rival dropper option på fase 3-middel
Sanofi vil ikke gøre brug af en option på at inlicensere en lægemiddelkandidat i fase 3, som det franske selskab har udviklet i samarbejde med partneren Alnylam. Midlet er ellers netop blevet tildelt en regulatorisk forlomme af de amerikanske lægemiddelmyndigheder.
Den franske medicinalkoncern og rival til Novo Nordisk, Sanofi, har ikke i sinde at gøre brug af sin opt-in mulighed hos sin amerikanske partner Alnylam om at udvikle og kommercialisere en RNAi-terapeutisk lægemiddelkandidat lumasiran til behandling af den sjældne autosomale og recessive stofskiftesygdom primær Hyperoxaluria Type 1 (PH1).
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Amerikanske partnere viser lovende og bekymrende data
For abonnenter
