Regeneron indgår MERS-aftale med USA
Det amerikanske biotekselskab Regeneron har indgået et nyt samarbejde med den amerikanske regering angående udvikling af lægemidler mod den smitsomme lungevirus MERS.
Det skriver FierceBiotech.
Regeneron har nærmere betegnet underskrevet en aftale med Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), som hører under de amerikanske sundhedsmyndigheder, Department of Health and Human Services (HHS).
Herigennem skal man udvikle to antistoffer til både forebyggelse og behandling af MERS, eller Middle East Respiratory Syndrome.
De to antistoffer er en del af selskabet såkaldte Rapid Response Program, hvor man også udvikler behandlinger mod Zika og Ebola, og ifølge Fierce blev de opdaget og udviklet gennem et samarbejde med franske Sanofi. Det betyder, at medicinalselskabet har en option på en del af rettighederne.
”Regeneron har opbygget en unik rapid response-platform for hurtigt at kunne reagere på nye trusler fra infektionssygdomme. Udover programmerne mod MERS og Ebola, som vi udvikler sammen med BARDA, så har vi også fuld fart i udviklingen af et præklinisk program rettet mod Zika-virus,” udtaler Neil Stahl, der er koncerndirektør med ansvar for forskning og udvikling hos Regeneron, ifølge mediet.
I henhold til den nye aftale med BARDA får selskabet finansiering på 8,9 mio. dollars. De penge skal gå til produktionen af antistofferne, indsendelsen af en såkaldt IND-ansøgning (Investigational New Drug) til de amerikanske lægemiddelmyndigheder (FDA), og et klinisk studie, som skal foretages af det amerikanske National Institutes of Health (NIH).
Regeneron får større ebola-kontrakt end Bavarian
USA afsætter en halv milliard kroner til kampen mod Zika
Bavarian Nordic vil være med til Zika-bekæmpelse
