Reuters: Store problemer i europæisk medicinimplementering
Der godkendes og lanceres nye lægemidler som aldrig før, men det kniber gevaldigt for mange selskaber med at få deres produkter implementeret på flere europæiske markeder.
Det skriver Reuters.
Sidste år blev der ifølge nyhedsbureauet lanceret 46 nye lægemidler på globalt plan, hvilket er det højeste antal i 17 år og markant højere end de 29 produkter, der blev lanceret i 2013. Og den høje godkendelsesfrekvens er forsat ind i 2015. Men at få de nye produkter frem til patienterne er lettere sagt end gjort, især i Europa.
Brancheorganisationen, Association of the British Pharmaceutical Industry, sagde ifølge Reuters mandag, at man er ”dybt bekymrede” over, at patienterne ikke bliver tilbudt nye produkter og at væksten i medicinbrug i Storbritannien er faldet til blot 2,4 pct. i årets andet kvartal. Det er ifølge nyhedsbureauet 50 pct. lavere end i 2014.
Der henvises samtidig til europæiske lande som Frankrig, Italien og ikke mindst Tyskland, hvor en hård linje fra myndighederne over for nye lægemidler, og i særdeleshed priserne på disse, giver producenterne problemer.
Det har blandt andet ramt danske Novo Nordisk, som helt har opgivet at lancere sit vigtige diabeteslægemiddel Tresiba på det tyske marked. Og mange selskaber ser sig nødsaget til at tilbyde store rabatter på sine produkter, for at få dem frem til europæiske patienter.
Amgen lancerede i denne måned sin lovende nye kolesterolsænkende PCSK9-hæmmer Repatha i Europa til en pris, der ligger 50-60 pct. lavere end i USA, og Merck har i denne uge lovet rabatter på sin immunterapi mod kræft Keytruda i Storbritannien.
NICE anbefaler Mercks kræfthåb til discountpris
NICE-formand: Sådan skaber man et dansk prioriteringsinstitut
NICE siger ja til Takeda-middel - efter rabat
Så meget skal Sovaldi koste i Tyskland
Novo får igen en kold skulder i Tyskland
