FDA godkender to midler mod irritabel tyktarm
De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har onsdag godkendt to nye midler mod irritabel tyktarm til markedsføringen i USA. Det oplyser myndighederne i en pressemeddelelse.
Midlerne Viberzi (eluxadoline) og Xifaxan (rifaximin) er begge blevet godkendt til behandling af voksne patienter med irritable tyktarm med diarre (IBS-D).
Den irsk-amerikanske medicinalkoncern Actavis står bag Viberzi, mens canadiske Valeant Pharmaceuticals ejer Xifaxan, og begge midler blev overtaget gennem markante opkøb indenfor de seneste år, skriver Reuters i forbindelse med nyheden.
Viberzi blev oprindeligt udviklet af selskabet Furiex Pharmaceuticals, som blev opkøbt af Forest Laboratories for 1,1 mia. dollars (7,5 mia. kr.), der, som de fleste nok vil vide, selv blev opslugt af Actavis sidste år for 25 mia. dollars.
Xifaxan skiftede ligeledes hænder i en milliardhandel, da Valeant tidligere på året opkøbte rivalen Salix Pharmaceuticals for 11 mia. dollars.
Begge midler står nu på spring til et marked med en patientpopulation på 28 millioner mennesker i USA og Europa tilsammen. Ifølge nyhedsbureauet peger analytikerestimater på et topsalgspotentiale på 450 mio. dollars for Viberzi i 2020, mens Xifaxan kan runde 1 mia. dollars og dermed opnå blockbuster-status inden for indikationen.
Valeant løfter købstilbud på Salix efter budkrig
Icahns kamp åbnede for giganthandel
Icahn jubler over giganthandel
Relaterede artikler
Salix-budkrig har fundet sin vinder
For abonnenter
