Mens Ebola har krævet næsten 1000 ofre og WHO for nylig har erklæret udbruddet af den dødbringende virus for en international sundhedstrussel, melder flere medicinal- og biotekaktører sig også på banen.

Seneste skud på stammen er den britiske medicinalfrontløber GlaxoSmithKline, der nu påbegynder kliniske studier med en eksperimentel vaccine mod Ebola i samarbejde med amerikanske forskere. Det skriver Reuters.

Ifølge nyhedsbureauet har GSK’s vaccine allerede vist lovende takter i kliniske studier med aber, og man vil nu påbegynde studier i mennesker.

På markedet i 2015

En talsmand for selskabet siger, at man kan starte studier senere i år, mens samarbejdspartneren U.S. National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) ifølge Reuters skriver i en meddelelse, at man allerede vil starte studierne i efteråret.

Selv hvis de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, hjælper med at sætte skub i udviklingen og markedsgodkendelsen af den eksperimentelle vaccine, vil den dog tidligst kunne komme patienter til gode i 2015, skriver nyhedsbureauet.

Ud af busken

GSK er dog ikke den eneste aktør fra medicinal- og biotekindustrien, som er kommet ud af busken i takt med, at Ebola-virussen har spredt sig til flere og flere lande.

For nylig gav de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, fasttrack-status til en Ebola-kandidat fra canadiske Tekmira, efter myndighederne ellers havde sat kliniske studier med kandidaten i bero pga. potentielle bivirkningsproblemer.

Senere kom det frem, at et andet selskab, amerikanske Mapp Pharmaceutical, havde leveret den medicin, som de to amerikanske hjælpearbejdere blev behandlet med i det afrikanske land Liberia, inden de blev fløjet tilbage til USA til yderligere behandling.

Denne lægemiddelkandidat, kaldet ZMapp, var ellers kun blevet testet i kliniske studier med aber, mens Tekmiras kandidat er blevet testet i mennesker.

 Er det i orden at bruge uprøvet medicin? 

 Ebola-udbrud kan gavne biotekselskaber 

 Dna-molekyle kan stoppe Ebola-virus 

Læs historien fra Reuters her.