Det amerikanske biotekselskab Medivation og dennes japanske samarbejdspartner Astellas Pharma har præsenteret nye data fra et klinisk fase 3-studie med lægemidlet Xtandi (enzalumatide). Det skriver Reuters.

Det nye studie, som gik under navnet Prevail, indeholdt 1.700 mænd med metastatisk prostatakræft, som ikke kunne afhjælpes af såkaldt hormonterapi, men endnu ikke havde modtaget kemoterapi. Her øgede Xtandi den generelle overlevelse med 29 pct. og den progressionsfri overlevelse med 81 pct. i forhold til et placebomiddel.

"De netop offentliggjorte resultater viser, med al tydelighed, at Xtandi også før kemoterapi har en betydelig livsforlængende effekt sammenlignet med placebo, og måske endnu vigtigere er, at Xtandi forlænger tiden til udvikling af yderligere metastaser. Behandlingen af patienter med kastrationsresistent prostatacancer udvikler sig hastigt i takt med at flere nye behandlingsprincipper vinder frem,” udtaler Klaus Brasso, overlæge urologisk afdeling, Rigshospitalet, i en pressemeddelelse i forbindelse med de nye resultater.

Xtandi er på nuværende tidspunkt udelukkende godkendt til behandling af prostatakræftpatienter, som ikke har set nogen virkning fra behandling med kemoterapi. Men ifølge Reuters planlægger de to selskaber, at søge om udvidet godkendelse af lægemidlet i både USA og Europa inden længe.

Dermed skærpes konkurrencen på markedet for lægemidler til behandling af prostatakræft formentlig i den nærmeste fremtid – et marked som bl.a. danske Bavarian Nordic er på vej ud på med sin vigtige kræftvaccine Prostvac.

Medwatch har for nylig gennemgået Bavarians muligheder på dette marked. Læs hele den analyse her:

 Bavarians kamp mod de tunge drenge 

Læs Reuters dækning af nyheden om Prevail-studiet her.