For nylig afslørede den svensk-britiske medicinalkoncern AstraZeneca i en henslængt kommentar i sit kvartalsregnskab, at de amerikanske myndigheder havde sat et senfasestudie af hjertemedicinen Brilinta under lup.

 Myndigheder kigger AZ-studie efter i sømmene 

Og selvom det tilsyneladende ikke var fundet specielt nævneværdigt af selskabet selv, så siger en prominent brancheanalytiker nu, at myndighedernes undersøgelse af studiet kan have katastrofale følger for AstraZenecas lægemiddel. Det skriver FierceBiotech.

Tim Anderson fra Bernstein forklarer ifølge mediet, at undersøgelsen skal ses i lyset af, at der tidligere er blevet rettet en skarp kritik af studiet fra akademiske kredse. Her har en gruppe eksperter peget på, at der er blevet fusket med data i studiet.

Undersøgelser af medicinalselskaber og deres kliniske studier er ikke ualmindeligt i USA, men hvis myndighederne når frem til samme konklusion som de kritiske eksperter – nemlig at der er fiflet med data – så kan AstraZeneca forvente langt værre end blot enorme bøder.

”Det er bestemt inden for mulighedernes grænser, at der kan ske noget meget slemt med Brilinta/Brilique,” siger analytikeren ifølge FierceBiotech. Og han går så langt som til at sige, at selskabet i værste fald kan blive tvunget til at trække lægemidlet fra markedet.

Læs hele artiklen fra FierceBiotech her.