Læs alt om Novo Nordisks opjustering og regnskab for tredje kvartal af 2022

Novo Nordisk overraskede onsdag morgen markederne med en opjustering efter fremgang for blandt andet GLP1- og fedmemidler. Læs alt om selskabets kvartalsregnskab her.
Foto: Mads Claus Rasmussen//
Foto: Mads Claus Rasmussen//

Novo Nordisk opjusterede onsdag morgen forventningerne til regnskabsåret 2022 efter årets første ni måneder, der har givet et plus på bundlinjen på 41,9 mia. kr.

Novo Nordisk opjusterer forventningerne

Resultatet er blandt andet drevet af en kraftigt voksende forretning for behandling af fedme, som er vokset 91 pct. sammenlignet med de første ni måneder af 2021. Det betyder, at midlerne Wegovy og Saxenda allerede nu har overgået hele sidste års samlede omsætning.

Novo Nordisks fedmemidler overgår sidste års salg efter ni måneder

Samtidig vokser også den tidligere problemramte forretningsdivision for biofarmaceutiske produkter til sjældne sygdomme, der i tredje kvartal har omsat for 5,1 mia. kr. takket været ikke mindst blødermedicinen Novoseven, der overraskede positivt.

Novo Nordisks biofarma-afdeling løftes af godt salg af blødermidler

Derfor er det da også en tilfreds Søren Løntoft Hansen, analytiker hos Sydbank, der har læst morgenens regnskab.

”Væksten i lokal valuta på 15 pct. er bedre end forventningerne i markedet, og det er ikke overraskende drevet af Novos GLP-1- og fedmeforretning,” lyder det blandt andet fra analytikeren.

Sydbank om Novo Nordisk-regnskab: Stærk toplinjevækst og positiv melding om produktionen

Mere end et regnskab

Traditionen tro indeholder regnskabet flere nyheder end blot den finansielle opdatering.

Således oplyser Novo Nordisk, at det fortsat følger planerne for at få lanceringen af Wegovy tilbage på sporet efter et problemramt halvandet år. Novo Nordisk forventer nu at have dosisstørrelser af Wegovy tilgængelige mod udgangen af i år.

Novo Nordisk fortsat på sporet med opbygning af Wegovy-leverancer

Under et telefonmøde med analytikere og journalister forsikrer adm. direktør Lars Fruergaard Jørgensen, at Novo Nordisk har lært af de fejl og problemer, som alvorligt har hæmmet lanceringen af Wegovy.

”Det her er den første lancering, vi har foretaget, hvor efterspørgslen og ikke markedsføring driver lanceringen,” lød det blandt andet om den voldsomme efterspørgsel på Wegovy, der tømte det forberedte lager og derfor efterlod medicinalselskabet uden en ’buffer’, da produktionsproblemer også ramte.

Fruergaard: Novo Nordisk har lært af problemramt lancering

Stor efterspørgsel oplever Novo Nordisk også på diabetesbehandlingen Ozempic, der ligesom Wegovy er baseret på semaglutid. Ifølge analytikere kan en oplagt forklaring være, at manglen på fedmemidlet smitter af på off label-brugen af Ozempic.

Det er dog ikke et emne, som finansdirektør Karsten Munk Knudsen ønsker at kommenterer, da MedWatch talte med ham. Han erkender dog, at forsyningsproblemerne for Ozempic nu er så omfattende, at ”de fleste” markeder er påvirket. Ozempic er lanceret på mere end 70 markeder.

Forsyningsproblemer plager topsællert fra Novo Nordisk på de fleste markeder

Bagerst i regnskabet findes også nyheden om, at arbejdet med det appetitregulerende peptid LA-GDF15 er lagt i skuffen trods tilsyneladende positive resultater i et fase 1-forsøg.

Beslutningen er ifølge Novo Nordisk truffet ”af porteføljehensyn”.

Novo Nordisk dropper potentielt fedmemiddel trods succesfuldt fase 1-forsøg

Nyt om porteføljen af lægemidler er det også, at Novo Nordisk har startet et fase 1-forsøg med endnu et lægemiddel baseret på GLP-1-analogen semaglutid, der også anvendes i Ozempic, Rybelsus og Wegovy.

Således har Novo Nordisk sat gang i et forsøg med en tablet mod diabetes, der adskiller sig fra den daglige behandling Rybelsus ved kun at skulle indtages én gang ugentligt.

Novo Nordisk tester ugentlig diabetestablet i fase 1-forsøg

Men mens der altså endnu er lang vej til markedet for diabetestabletten så ser det anderledes ud for lægemidlet nedosiran, som Novo Nordisk overtog i forbindelse med købet af Dicerna for knap 22 mia. kr.

Lægemidlet, der udviklet som en behandling mod en sjælden stofskiftesygdom, er således nu sendt til FDA, der har ti måneder til at godkende eller afvise behandlingen. Ansøgningen er indsendt i september, så Novo bør kende FDAs holding i juli 2023.

FDA skal vurdere nyt Novo Nordisk-middel mod sjælden stofskiftesygdom

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu

Læs også