MedWatch

Uventet FDA-kritik forsinker migrænehåb fra Teva

Israelske Teva må udskyde lanceringen af selskabets store migrænehåb, efter FDA har vendt tomlen nedad til Tevas partner, der leverer indholdsstoffer til lægemidlet.

Problemerne hober sig op for israelske Teva, der nu må se en godkendelse af sit migrænehåb, lægemidlet fremanezumab udskudt på ubestemt tid efter problemer på fabrikken, der producerer det aktive stof i lægemidlet. | Foto: Julia Freeman-Woolpert / Stock.Xchng

En ulykke komme sjældent alene. Forleden måtte det israelske kopiselskab Teva med Kåre Schultz i spidsen leverer et årsregnskab med 100 mia. kr. i underskud og ifølge analytikere skuffende forventninger til 2018.

Og nu, i al stilfærdighed, kommer det så frem, at Tevas helt store migrænehåb, lægemiddelkandidaten fremanezumab, er langt længere fra markedet end hidtil troet.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.

Det kræver intet kreditkort og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier