EU søsætter massiv medicinalreform: Vil sikre godkendelse på maksimalt 180 dage

Med en omfattende lovrevision vil Europa-Kommissionen nu slå markant ned på behandlingstiden for medicin. Blandt værktøjerne er nedlæggelsen af flere komitéer hos EU’s godkendelsesmyndighed. 
En slankning af EMA skal medvirke til at sikre hurtigere godkendelser af nye behandlinger. | Foto: Piroschka Van De Wouw/Reuters/Ritzau Scanpix
En slankning af EMA skal medvirke til at sikre hurtigere godkendelser af nye behandlinger. | Foto: Piroschka Van De Wouw/Reuters/Ritzau Scanpix
AF PETER THOMSEN, WATCH MEDIERS EU-KORRESPONDENT

BRUXELLES – Når europæiske medicinalproducenter i fremtiden vil på markedet i EU, skal det være med markant mindre bureaukratisk tape – og med en godkendelse eller afvisning inden for maksimalt 180 dage mod i dag 210.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også