Bioporto ramt af nyt tilbageslag: "Det er godt nok træls"

FDA har afvist data i en ansøgning fra diagnostikselskabet Bioporto, som nu skal indsamle nye urinprøver og næste år indsende ansøgningen på ny. Det er ingen kniv på struben for virksomheden, der har den nødvendige opbakning fra investorerne, understreger direktøren.
Bioporto har udviklet et testværktøj, der kan bruges til at identificere patienter, der er i farezonen for at udvikle alvorlig nyresygdom, der kan føre til behov for en transplantation. | Foto: Laurie Skrivan/AP/Ritzau Scanpix
Bioporto har udviklet et testværktøj, der kan bruges til at identificere patienter, der er i farezonen for at udvikle alvorlig nyresygdom, der kan føre til behov for en transplantation. | Foto: Laurie Skrivan/AP/Ritzau Scanpix

Det er et teknisk benspænd for børsnoterede Bioporto i Hellerup, at de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har returneret diagnostikselskabets ansøgning om at få godkendt sin nyretest til det amerikanske marked uden en endelig godkendelse.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også