FDA gør vejen til markedet lettere for visse typer udstyr til test af hørelse

Trods varslede opstramninger af godkendelsesprocedurerne på området, undtager de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, nu en længere række af medicinsk klasse 2-udstyr til test af hørelse fra krav om særlig godkendelse inden markedsadgang.
FDA gør det lnu ettere for visse typer af medicinsk udstyr til blandt andet test af hørelse at komme på markedet i USA. | Foto: Niels Christensen/Politiken/Ritzau Scanpix
FDA gør det lnu ettere for visse typer af medicinsk udstyr til blandt andet test af hørelse at komme på markedet i USA. | Foto: Niels Christensen/Politiken/Ritzau Scanpix

Det skal være hurtigere og lettere for producenter af medicinsk klasse 2-udstyr til blandt andet test af hørelse at komme på markedet i USA med deres produkter.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også