De kinesiske lægemiddelmyndigheder (CFDA) sagde torsdag, at de vil styrke kontrollen med kliniske forsøg med nye midler. De mener stadig, at lovgivningen er for ineffektiv på trods af den seneste tids forsøg på at opruste, når det kommer til kvaliteten af nye og lokalproducerede lægemidler. Det skriver Reuters.

Kina, der er verdens næststørste medicinalmarked, har flere gange i løbet af de sidste par måneder afvist lægemidler på grund af falske eller ufuldstændige kliniske data. For lidt mere end en uge siden kunne de melde om 13 afviste kandidater. Tidligere i denne måned har 82 selskaber selv trukket deres ansøgninger om godkendelse tilbage.

Kina skruer op for kontrollen 

Det er alt sammen en del af en ambitiøs strategi, der skal sikre, at de lokalproducerede lægemidler er af en højere kvalitet, så landet kan blive mindre afhængig af både generika og innovativ medicin fra andre lande. Planen er også, at det skal være med til at få styr på Kinas galoperende medicinudgifter, der ifølge analyseselskabet IMS Health forventes at ramme i 1,3 billioner i 2020.

Kina vil konsolidere sundhedsdækning