EMA favors Genmab’s oncology star

An expert panel under the European drug agency, EMA, has recommended giving conditional marketing approval to the Genmab-developed oncology drug daratumumab, marketed as Darzalex in the US.
BY STEFAN SINGH KAILAY

Danish biotech company Genmab moved one step closer to a European approval of its cancer treatment daratumumab on Friday, as the the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) recommended granting conditional marketing authorization to the drug in the EU to treat relapsed and refractory multiple myeloma.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også