MedWatch

Veloxis reaches milestone

The Danish biotech Veloxis has applied for marketing authorization from the EMA for a candidate drug aimed at ensuring kidney transplant patients do not reject the new organ.

Foto: Colourbox

The European Medicines Authority (EMA) will soon have to decide on whether or not to grant marketing authorization to a new drug from the Danish company Veloxis for the treatment of kidney transplant patients. The Marketing Authorization Application (MAA) is the first ever for the company and the submission signals an important milestone for the Danish biotech.

"The MAA submission for LCP-Tacro is an important milestone for Veloxis as it demonstrates our commitment, along with our European marketing partner Chiesi Farmaceutici, to bring to market a safe and effective once-daily formulation of tacrolimus for preventing transplanted organ rejection," says William Polvino, M.D., chief executive officer of Veloxis, in a statement.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Analytikere ser købere til GN men tvivler på et salg

Med en lav værdiansættelse, en høj strukturel værdi og ingen dominerende aktionærer giver det god mening, hvis internationale kapitalfonde og industrielle spillere lige nu lurer på at købe høre- og lydkoncernen GN Store Nord, mener to analytikere, men om det reelt kommer til at ske, tvivler de dog på.

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier