FDA giver ny godkendelse til udstyr mod hjernekræft
De amerikanske myndigheder har godkendt en type medicinsk udstyr til behandling af nydiagnosticerede patienter med en aggressiv form for kræft i hjernen.
Amerikanske patienter, som bliver diagnosticeret med glioblastoma multiforme (GBM), får nu et nyt våben i kampen mod den aggressive form for hjernekræft. De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, som også regulerer medicinsk udstyr, oplyser således, at man har udvidet indikationen for en særlig type udstyr til behandling af sygdommen.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Kan Cytovacs immunterapi blive en 'game-changer'?
For abonnenter
Hjerneforsøg i Sverige får færre patienter end i Danmark
For abonnenter
