Medtronic får ny godkendelse og tilbagekalder udstyr
Irsk-amerikanske Medtronic har fået godkendt en ny version af sit hjerteklap-udstyr i USA kort tid efter sin nærmeste konkurrent. Til gengæld må storkoncernen trække en anden type udstyr tilbage fra markedet, da det har forårsaget alvorlige patientskader.
De to medicogiganter Medtronic og Edwards Lifesciences har igennem længere tid kæmpet en kamp om at sætte sig på det voksende marked for udskiftning af patienters hjerteklapper ved hjælp af såkaldte TAVR-systemer (transcatheter aortic valve replacement).
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Edwards får godkendt nyt hjerteklapudstyr
For abonnenter
Medtronics hjerteklap-udstyr vinder nye godkendelser
For abonnenter
Medtronic-udstyr overgår kirurgi i bypass-patienter
For abonnenter
