Der skal stilles større sikkerhedskrav til medicinsk udstyr i Danmark. Det mener i hvert fald Lægeforeningen, der netop har lavet en politik for sikker behandling af medicinsk udstyr. Her foreslår man blandt andet, at regioner og hospitaler selv kan stille krav ved godkendelse af avanceret medicinsk udstyr.

Det skriver ugeskriftet.dk

I øjeblikket er det EU, der opstiller sikkerhedskravene- og procedurerne, men det er ifølge foreningen ikke altid nok til at sikre kvaliteten af udstyret.

”Selvom et produkt er godkendt i EU, vil vi (red. Lægeforeningen) gerne have, at man i Danmark systematisk gennemfører protokollerede undersøgelser og tests af det medicinske udstyr, inden det tages i brug for at være sikker på, at de er i orden,” siger Michael Dupont, formand for lægemiddel- og medikoudvalget i Lægeforeningen, til mediet.

Lægeforeningen mener, at der skal stilles lige så høje krav til godkendelse af medicinsk udstyr, som der i dag bliver til lægemidler.

 Region H vil bruge trecifret millionbeløb på medicoudstyr

 Første kandidat melder sig som ny formand for Lægeforeningen